Le 10 malattie rare più mortali della storia

Raffreddore, febbre, raffreddore o mal di testa sono una varietà di malattie facili da trattare, quindi le possibilità di sopravvivenza sono alte. A differenza di una serie di malattie mortali che sono anche rare di seguito. Non solo fanno rabbrividire, perché fino ad ora il mondo medico moderno non è riuscito a trovare un antidoto o un trattamento efficace per queste condizioni. Ecco un elenco delle malattie più mortali al mondo.

Varie malattie rare e mortali nel mondo

1. Noma (Cancrum oris)

Il noma (cancrum oris) è un'infezione che causa la formazione di ulcere nella bocca o sui genitali. Le bolle che erano precedentemente visibili ad occhio nudo possono "muoversi" nei tessuti del corpo fino a quando non appaiono di nuovo, causando difetti dall'interno del corpo.

La speranza di sopravvivere a questa malattia mortale è piuttosto piccola. Quasi il 90% delle persone che contraggono il Noma alla fine muore per complicazioni dell'infezione. Il noma si verifica generalmente nei bambini malnutriti in aree con scarsa igiene e igiene. Questa infezione si verifica più comunemente nei bambini tra i 2 ei 5 anni di età.

2. Micetoma (piede di Madura)

Il micetoma è una malattia cronica della pelle che causa gonfiore delle gambe e alla fine diventa invalidante. Micetoma causato da un fungo (Eumycetoma) o batteri filamentosi (Actinomicetoma) ha un altro nome " Piede Madura "- eits, non da Madura in Indonesia, sai! Micetoma identificato per la prima volta a Madurai, in India, a metà del XIX secolo

Il micetoma di solito compare nei lavoratori agricoli o in individui che camminano a piedi nudi in condizioni asciutte e polverose.

3. Sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS)

La CRPS è una malattia che causa un dolore lancinante, facendo provare al malato una stanchezza cronica a causa della mancanza di energia. La CPRS è causata da danni al sistema nervoso e al sistema nervoso centrale nel cervello. Il dolore può essere così devastante da causare problemi di salute mentale, come depressione e disturbi d'ansia.

Una persona che soffre di CRPS sentirà il suo corpo bruciare caldo e proverà un dolore acuto e una sensazione palpitante. Può anche causare intorpidimento, gonfiore, dolori articolari e insonnia.

4. Lebbra

La lebbra è un'infezione della pelle causata da batteri Mycobacterium leprae . La lebbra è comune in Indonesia. La lebbra provoca infiammazione della pelle, degli occhi, dei nervi e del tratto respiratorio che può portare alla perdita di parti del corpo che sembrano terribili e alla perdita della vista.

Il sintomo più comune della lebbra sono macchie di colore pallido sulla pelle che sono sparse in modo casuale e si sentono insensibili. La parte del corpo infetta verrà mangiata dai batteri. I sintomi della lebbra di solito compaiono entro tre o cinque anni dall'esposizione ai batteri M. leprae . Alcune persone non manifestano sintomi fino a 20 anni dopo.

L'intervallo di tempo tra il contatto con i batteri e la comparsa dei sintomi può essere molto lungo, rendendo difficile per i medici diagnosticare quando e dove la lebbra ha infettato per la prima volta. La difficoltà nella diagnosi è ciò che rende il trattamento tardivo e, in ultima analisi, fatale.

5. Filaria worms (Loa Loa worms)

I vermi filari sono parassiti a cui piace vivere negli occhi e sono la seconda causa di cecità nel mondo. I vermi filari non sono solo dannosi per la salute degli occhi. Quando questi vermi entrano in altre parti del corpo, i malati possono sperimentare l'elefantiasi. Altri potenziali sintomi includono eruzione cutanea, mal di stomaco, artrite e papule.

6. Vibrio vulnificus

Questi batteri entrano nel corpo attraverso i crostacei crudi, attraverso ferite aperte e punture di meduse che possono causare gravi infezioni. Questa malattia causa diversi sintomi tra cui vomito, diarrea grave, dermatite e forte dolore allo stomaco.

Non solo, Vibrio vulnificus indebolisce anche il sistema immunitario, colpisce il fegato e il flusso sanguigno e può eventualmente essere mortale se non trattato adeguatamente. Questa condizione si verifica a causa delle alte temperature e di una diminuzione dei livelli di sale sulla costa che causa alti livelli di agenti patogeni.

7. Pica

La pica è un disturbo alimentare caratterizzato da un comportamento alimentare inappropriato, ovvero il desiderio di mangiare cose che in realtà non vengono mangiate. La forma più comune di pica è il desiderio di mangiare uno dei seguenti: sporco, gesso, fiammiferi, lanugine, carta, dentifricio, mozziconi di sigaretta e cenere di sigaretta, scaglie di vernice secca e colla.

A seconda del tipo di oggetto ingerito, la pica può causare gravi infezioni agli organi del corpo e può essere mortale. La pica di solito inizia durante l'infanzia e di solito dura solo pochi mesi. Tuttavia, è probabile che sia più difficile da trattare nei bambini con disabilità.

8.Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP)

La Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) è una malattia causata da una mutazione genetica che causa la graduale sostituzione del tessuto muscolare e del tessuto connettivo del corpo, come tendini e legamenti, con osso solido. Questa formazione ossea anormale al di fuori dello scheletro originale inibirà nel tempo il movimento e farà sembrare il malato una statua. Questo processo diventa generalmente visibile nella prima infanzia, iniziando con il collo e le spalle, quindi procedendo lungo il corpo e nelle gambe.

La FOP è causata da una mutazione genetica, ovvero il gene ACVR1. Questo gene è coinvolto nella crescita e nello sviluppo delle ossa che le fa mutare sempre di più.

9. La malattia di Clarkson

La sindrome da perdita capillare sistemica è una malattia rara caratterizzata da fuoriuscita di plasma dai vasi sanguigni. Ciò causa gonfiore. I sintomi iniziano da un aumento improvviso e inspiegabile dei piccoli vasi sanguigni (capillari). Se non trattata, può portare a insufficienza d'organo e morte. Questa condizione è anche chiamata malattia La malattia di Clarkson .

10. Sindrome dell'uomo elefante

Questo caso si è verificato originariamente in un uomo dall'Inghilterra nel 1862. Ha sperimentato un cambiamento nella consistenza della sua pelle che si è ispessita grossolanamente, simile alla pelle di elefante. Questa rara malattia è caratterizzata da una crescita eccessiva di vari organi e tessuti del corpo. Gli organi e i tessuti colpiti da questo disturbo crescono in modo sproporzionato rispetto al resto del corpo.

Questa crescita eccessiva influisce sulla differenza di dimensioni tra i lati destro e sinistro del corpo. Il modello di crescita di questo organo o del tessuto in eccesso varia ampiamente ma può interessare quasi tutte le parti del corpo.