Sommario:
- Definizione
- Cos'è il linfoma di Burkitt?
- Quanto è comune il linfoma di Burkitt?
- Segni e sintomi
- Quali sono i segni e i sintomi del linfoma di Burkitt?
- Quando dovrei vedere un dottore?
- Causa
- Quali sono le cause del linfoma di Burkitt?
- Fattori di rischio
- Cosa aumenta il mio rischio di linfoma di Burkitt?
- Medicinali e medicinali
- Come viene diagnosticato il linfoma di Burkitt?
- Quali sono i trattamenti per il linfoma di Burkitt?
- Rimedi casalinghi
- Quali sono alcuni cambiamenti nello stile di vita o rimedi casalinghi che possono essere fatti per trattare il linfoma di Burkitt?
Definizione
Cos'è il linfoma di Burkitt?
Il linfoma di Burkitt è un tipo di linfoma non Hodgkin, in cui il cancro inizia dalle cellule immunitarie chiamate cellule B. Conosciuto come il tumore umano a più rapida crescita, il linfoma di Burkitt è associato a un'immunità compromessa e può diventare fatale rapidamente se non trattato. Tuttavia, la chemioterapia intensiva può fornire la sopravvivenza a lungo termine in più della metà dei malati di linfoma di Burkitt.
Esistono tre tipi principali di linfoma di Burkitt:
- Endemico: si verifica principalmente nell'Africa equatoriale. Questa condizione maligna è più comune nei bambini della zona. Questa condizione è associata alla malaria cronica e al virus Epstein-Barr (EBV). Questa condizione colpisce la mascella, altre ossa facciali, ileo distale, cieco, ovaie, reni o seno.
- Sporadico: si verifica al di fuori dell'Africa, associato anche a EBV ma in misura minore. Molto spesso colpisce l'ileocaecale e raramente colpisce la mascella.
- L'immunodeficienza (linfoma associato all'HIV) è solitamente associata all'infezione da HIV o all'uso di farmaci immunosoppressori.
Quanto è comune il linfoma di Burkitt?
Il linfoma di Burkitt è più comune nei bambini che vivono nell'Africa subsahariana, dove è associato al virus Epstein-Barr (EBV) e alla malaria cronica. Il linfoma di Burkitt si trova anche in altre aree, inclusa l'America. Al di fuori dell'Africa, questa condizione è più comune nelle persone con un sistema immunitario vulnerabile.
Tuttavia, il linfoma di Burkitt può essere trattato riducendo i fattori di rischio. Parla con il tuo medico per ulteriori informazioni.
Segni e sintomi
Quali sono i segni e i sintomi del linfoma di Burkitt?
Il linfoma di Burkitt può causare:
- Gonfiore indolore delle ghiandole linfatiche del collo, delle ascelle o dell'inguine
- Dolore allo stomaco o gonfiore addominale
- Dolore al petto, tosse o difficoltà a respirare
- Fatica
- Febbre
- Perdere peso
- Sudorazioni notturne.
Altri sintomi del linfoma di Burkitt variano a seconda del tipo.
Linfoma di Burkitt sporadico
I sintomi del linfoma di Burkitt sporadico includono:
- Mal di stomaco
- Distorsione delle ossa facciali
- Sudorazioni notturne
- Occlusione intestinale
- Gonfiore della tiroide
- Tonsille ingrandite
Linfoma di Burkitt endemico
I sintomi del linfoma di Burkitt endemico includono:
- Rigonfiamento
- Distorsione delle ossa facciali
- Rapida crescita delle ghiandole linfatiche.
Le ghiandole linfatiche ingrandite sono indolori. I tumori possono svilupparsi molto rapidamente, a volte ingrandendosi di 2 volte in 18 ore.
Linfoma associato all'HIV
I sintomi del linfoma associato all'HIV assomigliano a quelli del tipo sporadico.
Quando dovrei vedere un dottore?
Se hai qualsiasi segno o sintomo sopra o qualsiasi altra domanda, consulta il tuo medico. Il corpo di ognuno è diverso. Consultare sempre un medico per curare le proprie condizioni di salute.
Causa
Quali sono le cause del linfoma di Burkitt?
I medici non sono ancora sicuri di cosa causi il linfoma di Burkitt.
Il linfoma di Burkitt si verifica quando il corpo produce troppi linfociti anormali, un tipo di globuli bianchi. La ricerca mostra che il linfoma di Burkitt è il tipo più comune di cancro nei bambini nelle aree dove c'è un'alta incidenza di malaria, come l'Africa.
Fattori di rischio
Cosa aumenta il mio rischio di linfoma di Burkitt?
Nella maggior parte dei casi, le persone con diagnosi di linfoma di Burkitt non hanno fattori di rischio chiari e molte persone che hanno fattori di rischio per la malattia non li hanno mai. Alcuni dei fattori che possono aumentare il rischio di linfoma di Burkitt sono:
- Farmaci: i farmaci sopprimono il tuo sistema immunitario. Se hai subito un trapianto d'organo in passato, sei più vulnerabile perché la terapia immunosoppressiva ha ridotto la capacità del corpo di combattere nuove malattie.
- Infezione da determinati virus e batteri: è stato osservato che alcune infezioni virali e batteriche aumentano il rischio di linfoma di Burkitt. I virus associati al linfoma di Burkitt includono l'HIV e il virus di Epstein-Barr. I batteri associati a un aumentato rischio di linfoma di Burkitt includono Helicobacter pylori che causa ulcere.
- Sostanze chimiche: alcune sostanze chimiche, come quelle usate per uccidere insetti ed erbacce, possono aumentare il rischio di contrarre il linfoma di Burkitt. Sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere il possibile legame tra i pesticidi e lo sviluppo del linfoma di Burkitt.
Medicinali e medicinali
Le informazioni fornite non sostituiscono la consulenza medica. SEMPRE consultare il proprio medico.
Come viene diagnosticato il linfoma di Burkitt?
La diagnosi del linfoma di Burkitt inizia con una storia medica e un esame fisico. Una biopsia del tumore confermerà quindi la diagnosi. Spesso vengono utilizzati il midollo osseo e il sistema nervoso centrale. Il midollo osseo e il liquido spinale vengono solitamente controllati per vedere fino a che punto si è diffuso il cancro.
Quali sono i trattamenti per il linfoma di Burkitt?
Linfoma di Burkitt combinato con chemioterapia per il trattamento. Gli agenti chemioterapici utilizzati nel trattamento del linfoma di Burkitt includono:
- Citarabina
- Ciclofosfamide
- Doxorubicina
- Vincristine
- Metotrexato
- Etoposide
I farmaci chemioterapici vengono iniettati direttamente nel liquido spinale per impedire la diffusione del cancro al sistema nervoso centrale. Questo metodo di iniezione è classificato come "intratecale". I pazienti che ricevono la chemioterapia intensiva generalmente ottengono i migliori risultati di trattamento.
Nei paesi con risorse mediche limitate, il trattamento raramente ha successo. I bambini con linfoma di Burkitt hanno la migliore prognosi. Qualsiasi ostruzione intestinale richiede un intervento chirurgico.
Altri trattamenti per il linfoma di Burkitt possono includere la chemioterapia intensiva e in combinazione con:
- Rituximab (Rituxan), un anticorpo monoclonale che si lega alle proteine nelle cellule tumorali e stimola il sistema immunitario ad attaccare le cellule tumorali
- Trapianto autologo di cellule staminali, in cui le cellule staminali del paziente vengono rimosse, immagazzinate e restituite al corpo
- Radioterapia
- Terapia steroidea
Rimedi casalinghi
Quali sono alcuni cambiamenti nello stile di vita o rimedi casalinghi che possono essere fatti per trattare il linfoma di Burkitt?
Ecco alcuni rimedi casalinghi e stile di vita che possono aiutarti ad affrontare il linfoma di Burkitt:
- Devi farti vaccinare contro l'EBV.
- Dovresti anche fare un vaccino contro la malaria, per prevenire il linfoma di Burkitt.
- Se pensi di avere uno dei sintomi di cui sopra, consulta immediatamente un medico.
In caso di domande, consultare il proprio medico per la migliore soluzione al problema.
