Il rischio di talassemia è piuttosto elevato in queste 2 tribù in Indonesia

Sebbene sia ancora una malattia rara, la talassemia è abbastanza diffusa in Indonesia. L'Indonesia occupa ancora uno dei paesi a più alto rischio di talassemia al mondo. Secondo i dati raccolti dall'Organizzazione mondiale della sanità o dall'OMS, su 100 indonesiani, da 6 a 10 persone hanno i geni che causano la talassemia nei loro corpi.

Secondo il presidente della Fondazione indonesiana per la talassemia, Ruswadi, citato dalla Republika, fino ad ora, i pazienti affetti da talassemia major che necessitano costantemente di trasfusioni di sangue regolari hanno raggiunto 7.238 pazienti. Ovviamente si basa solo sui dati degli ospedali. A parte questo, potrebbero esserci alcune cose che non vengono registrate in modo che il numero sia maggiore.

Secondo Pustika Amalia Wahidayat, un medico della Divisione di ematologia-oncologia del Dipartimento di salute infantile, Facoltà di medicina, Università dell'Indonesia, citato da Detik, i paesi del Medio Oriente, i paesi del Mediterraneo, la Grecia e l'Indonesia sono nella talassemia zona della cintura. Questo è il motivo per cui il numero di pazienti è piuttosto elevato.

Sempre secondo Pustika, citato dall'Associazione pediatrica indonesiana, questa condizione non si vede in base al numero di pazienti. Questo è visto attraverso la frequenza delle anomalie genetiche riscontrate.

Le province con i più alti tassi di talassemia in Indonesia sono West Java e Central Java. Tuttavia, ci sono diversi gruppi etnici in Indonesia che sono noti per avere un alto rischio di talassemia, vale a dire il Kajang e il Bugis.

Impara a conoscere la talassemia

La talassemia è una malattia genetica che viene trasmessa attraverso il sangue della famiglia. Le mutazioni geniche che si verificano rendono il corpo incapace di produrre la forma perfetta di emoglobina. L'emoglobina situata nei globuli rossi funziona per trasportare l'ossigeno. Ciò fa sì che il sangue non sia in grado di trasportare correttamente l'ossigeno.

La causa della talassemia è causata da due tipi di proteine ​​che compongono l'emoglobina, vale a dire l'alfa globina e la beta globina. Sulla base di queste proteine, esistono due tipi di talassemia. Il primo è l'alfa talassemia che si verifica perché il gene che forma l'alfa globina è mancante o mutato. Il secondo è la beta talassemia, che si verifica quando i geni influenzano la produzione della proteina beta globina.

In genere, l'alfa talassemia attacca le persone nel sud-est asiatico, nel Medio Oriente, in Cina e in Africa. Nel frattempo, la beta talassemia si trova in molte aree del Mediterraneo.

Sintomi di talassemia

In base alla comparsa dei sintomi, la talassemia è divisa in due, vale a dire la talassemia maggiore e la talassemia minore. La talassemia minore è solo un portatore del gene della talassemia. I loro globuli rossi sono più piccoli, ma la maggior parte di loro non ha sintomi.

La talassemia major è la talassemia che mostrerà alcuni sintomi. Se il padre e la madre hanno il gene della talassemia, il loro feto rischia di morire in tarda età gestazionale.

Ma per coloro che sopravvivono, svilupperanno anemia e avranno costantemente bisogno di trasfusioni di sangue per sostenere la necessità di emoglobina nel sangue.

I seguenti sono sintomi di talassemia che si trovano comunemente.

• Anomalie delle ossa facciali
• Fatica
• Fallimento della crescita
• Fiato corto
• Pelle gialla

La migliore prevenzione per la talassemia è lo screening prima del matrimonio. Se entrambi i partner sono portatori del gene della talassemia, è quasi certo che uno dei loro figli avrà la talassemia major e dovrà sottoporsi a una trasfusione di sangue per tutta la vita.

Il rischio di talassemia nelle tribù Kajang e Bugis

In effetti, ci sono diversi gruppi etnici in Indonesia che sono a rischio di beta talassemia. Le tribù Kajang e Bugis hanno un alto potenziale. Per quelli di voi che provengono dalle tribù Kajang e Bugis o hanno il sangue dei loro discendenti, non c'è niente di sbagliato nello screening per la talassemia.

La ricerca condotta da Dasril Daud e dal suo team della Hasanuddin University Makassar nel 2001 mostra risultati interessanti. Questa ricerca ha coinvolto 1.725 persone tribali nel Sud Sulawesi e 959 persone di altri gruppi etnici in Indonesia come Batak, Malese, Giavanese, Balinese, Sumba e Papua. C'erano 19 persone con beta talassemia nelle tribù Bugis e Kajang, ma nessuna proveniente da altre tribù.

Nel 2002 è stata condotta anche una ricerca e il risultato è stato che c'era una frequenza di portatori del gene beta talassemia nella tribù Bugis del 4,2%.

Secondo Sangkot Marzuki nel suo libro Tropical Disease: From Molecule to Bedside, basato sull'indagine, sono state trovate mutazioni nel gene della beta globina nella tribù Bugis che non sono state trovate affatto nei giavanesi.

Perché il rischio di talassemia è piuttosto alto nella tribù Kajang? Potrebbe essere che questo abbia qualcosa a che fare con le usanze della tribù Kajang. Gli indigeni della tribù Kajang, situata nella reggenza di Bulukumba, nel Sulawesi meridionale, hanno l'usanza vincolante di sposare altre persone nella loro area abituale. In caso contrario, devono vivere al di fuori della loro area abituale. Pertanto, padri e madri della stessa area abituale hanno maggiori probabilità di partorire bambini con talassemia. Dopo di che il bambino sposerà qualcuno che ha la stessa condizione.

Tuttavia, non ci sono state ulteriori ricerche su questo argomento. Gli esperti stanno ancora monitorando e studiando il rischio di talassemia nelle due tribù in Indonesia in modo che possano adottare misure preventive e terapeutiche efficaci.