Encefalocele: sintomi, cause e trattamento • ciao sano

Definizione

Cos'è un encefalocele?

Fonte: CDC

L'encefalocele o encefalocele è un difetto o disturbo congenito alla nascita quando il cranio del bambino non è completamente sviluppato o il tubo del paziente non si chiude completamente durante la gravidanza.

Questo sviluppo rudimentale del cranio lascia parte del cervello e del tessuto circostante fuori dal cranio. Quindi, c'è un'apertura dal naso alla parte posteriore del collo o attraverso il centro del cranio.

Tuttavia, le aperture dell'encefalocele più comuni si trovano nella parte posteriore della testa (vedi figura), nella parte superiore della testa e tra la fronte e il naso.

Quindi, l'encefalocele o l'encefalocele è un difetto congenito che causa un piccolo rigonfiamento o sfera simile a un sacco che fuoriesce dall'apertura del cranio del bambino.

Occasionalmente, c'è anche una parte della membrana che copre il cervello e il midollo spinale (meningi) e il liquido cerebrospinale che esce attraverso l'apertura del cranio.

Normalmente, il cervello e il midollo spinale di un bambino si sviluppano in strutture chiamate tubi neurali. Quando il tubo neurale del bambino non si chiude completamente durante la gravidanza, ci sarà una parte del cervello che si attacca all'esterno del tubo neurale.

Encefalocele o encefalocele è una condizione che di solito si verifica all'inizio della gravidanza.

Quanto è comune questa condizione?

L'encefalocele o encefalocele è un raro difetto congenito alla nascita nei bambini. Le anomalie quando nascono i bambini sono generalmente sperimentate da afro-americani o persone di colore.

Segni e sintomi

Quali sono i segni e i sintomi di un encefalocele?

L'encefalocele o encefalocele è un difetto congenito con sintomi facilmente visibili alla nascita di un neonato.

Tuttavia, in alcuni casi, la presenza di un piccolo encefalocele sul naso e sulla fronte potrebbe non essere rilevata fino a quando non viene fatta una diagnosi corretta.

I vari sintomi di un encefalocele che un bambino sperimenta sono i seguenti:

• Avere disturbi del sistema nervoso (problemi neurologici)
• Sperimentare un accumulo di liquido cerebrospinale nel cervello (idrocefalo)
• Vivere la paralisi degli arti
• Vivere una circonferenza della testa anormalmente piccola (microcefalia)
• Vivere movimenti muscolari non coordinati (atassia)
• Vivere ritardi nello sviluppo
• Sperimentare disturbi visivi
• Problemi o difficoltà respiratorie quando l'encefalocele è nel naso
• Ha difficoltà a deglutire
• Dolore intorno alla protuberanza dell'encefalocele
• Il bambino ha convulsioni
• I bambini sperimentano ritardi nello sviluppo mentale

I sintomi dell'encefalocele sono condizioni con un'ampia varietà di sintomi. Come spiegato sopra, i sintomi di un encefalocele possono includere idrocefalo o gonfiore del cervello del bambino a causa di un accumulo di liquido cerebrospinale.

Inoltre, alcuni bambini mostrano anche segni di ritardi nello sviluppo, in particolare raggiungendo con successo le tappe dello sviluppo ma per un periodo di tempo più lungo.

Lo sviluppo tende ad essere più lento, ad esempio quando il bambino è in grado di stare seduto da solo, gattona, si alza in piedi e cammina.

In effetti, la postura del corpo dei bambini con questa condizione di encefalocele può essere più piccola di quella di altri bambini della stessa età.

I bambini possono anche tendere ad avere scarse capacità di apprendimento con l'avanzare dell'età. D'altra parte, i sintomi dell'encefalocele possono anche far sperimentare ai bambini convulsioni e problemi di vista.

Tuttavia, si scopre che ci sono anche bambini con encefalocele che non presentano altri sintomi oltre a un nodulo sul cranio. Se si verifica questa condizione, i genitori di solito scelgono di rimuovere l'encefalocele.

Ciò è dovuto al miglioramento dell'aspetto del bambino e alla preoccupazione che il tuo bambino si ferisca in futuro, ad esempio quando gioca, fa esercizio e svolge attività.

Quando vedere un dottore?

L'encefalocele è un difetto congenito che può essere facilmente osservato da un neonato. Se vedi un bambino che presenta i sintomi di cui sopra o altre domande, consulta immediatamente un medico.

Le condizioni di salute di ogni persona sono diverse, compresi i bambini. Consulta sempre un medico per ottenere il miglior trattamento per quanto riguarda le condizioni di salute del tuo bambino.

Causa

Cosa causa un encefalocele?

Durante lo sviluppo iniziale, il cervello e il midollo spinale del bambino si sviluppano come strutture chiamate tubi neurali. Il tubo neurale dovrebbe avere due estremità, ciascuna apertura.

Queste due aperture si chiuderanno quindi entro le prime settimane di gravidanza. Anche se l'apertura all'estremità del tubo neurale si chiude, il tubo neurale continuerà a crescere fino a formare il cervello e il midollo spinale.

Questo processo coinvolge anche il tubo neurale o stretto canale chiuso per supportare la formazione del cervello e del midollo spinale.

Se il processo di chiusura del tubo neurale non funziona bene, si verificherà un problema noto come difetto del tubo neurale. La causa esatta dell'encefalocele non è nota con certezza.

Tuttavia, gli operatori sanitari ritengono che una varietà di fattori siano coinvolti nella causa dell'encefalocele. I fattori genetici o ereditari sono considerati coinvolti nella causa dell'encefalocele.

Ciò significa che la genetica trasmessa da genitore a figlio può far nascere un bambino con una condizione di encefalocele.

Infatti, se ci sono membri della famiglia diversi dal padre e dalla madre, ad esempio i nonni o altri fratelli che hanno un encefalocele genetico, può anche causare il bambino a sperimentarlo.

Secondo il Great Ormond Street Hospital for Children, un encefalocele può essere una caratteristica di varie sindromi. Queste varie sindromi includono la sindrome di Dandy Walker, la malformazione di Chiari e altre.

Fattori di rischio

Cosa aumenta il rischio di contrarre un encefalocele?

Sulla base dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC), ci sono diversi fattori che possono aumentare il rischio che un bambino sviluppi un encefalocele.

I vari fattori di rischio per l'encefalocele sono i seguenti:

• I bambini nascono prematuramente
• Basso peso alla nascita (LBW)
• Avere altri difetti alla nascita
• Discesa nera
• Discendenza afroamericana

Il CDC raccomanda che le madri soddisfino il loro fabbisogno di acido folico prima di iniziare una gravidanza. Non solo prima della gravidanza, la necessità di acido folico durante la gravidanza non dovrebbe essere inferiore.

Inoltre, altri bisogni nutrizionali che la madre deve soddisfare prima e durante la gravidanza sono altri complessi vitaminici B.

Questo perché un'adeguata assunzione di vitamine del complesso B, compreso l'acido folico, prima e durante la gravidanza può aiutare a ridurre il rischio di difetti alla nascita nei bambini.

Ciò può ridurre il rischio di difetti alla nascita nel cervello e nella colonna vertebrale del bambino, come nel caso di questo encefalocele.

Se sei incinta o stai pianificando una gravidanza e desideri ridurre i fattori di rischio che tu e il tuo bambino potreste avere, consultate immediatamente il vostro medico.

Diagnosi e trattamento

Le informazioni fornite non sostituiscono la consulenza medica. SEMPRE consultare il proprio medico.

Quali sono i soliti test per diagnosticare un encefalocele?

L'encefalocele o encefalocele è una condizione che i medici possono facilmente diagnosticare da neonati osservando un rigonfiamento nella testa, una fessura nel cranio o le ossa facciali.

In alcuni casi, l'encefalocele può essere diagnosticato anche quando il bambino ha diversi anni. A volte, l'encefalocele diagnosticato dai medici può essere piccolo, ad esempio intorno al naso e alla fronte del bambino.

In effetti, l'encefalocele nella zona del naso e della fronte è così piccolo che può passare inosservato. La diagnosi di encefalocele può essere effettuata anche mentre il bambino è ancora nell'utero utilizzando un esame ecografico (USG).

L'encefalocele può essere facilmente diagnosticato durante la gravidanza quando è abbastanza grande da essere rilevato con un'ecografia.

Dopo aver trovato un encefalocele, il medico lo confermerà eseguendo un esame MRI (risonanza magnetica) nei bambini.

L'esame MRI aiuterà il medico a vedere più chiaramente le condizioni del cranio del bambino e l'effetto delle sacche aggiuntive sulle membrane e sul tessuto cerebrale.

Il medico esaminerà attentamente le condizioni del bambino perché l'encefalocele può anche essere associato ad altri problemi di salute.

Quali sono le opzioni di trattamento per un encefalocele?

Il trattamento con encefalocele viene solitamente eseguito con un intervento chirurgico o un intervento chirurgico. La chirurgia dell'encefalocele mira a riparare la parte del cervello che sporge all'esterno del cranio in modo che possa tornare al suo posto e quindi chiudere il foro nel cranio.

L'operazione viene eseguita da un neurochirurgo nei primi mesi dopo la nascita del bambino. Se la pelle che copre l'encefalocele del bambino aiuta a proteggere il cranio, il medico può suggerire di ritardare l'intervento chirurgico di qualche altro mese.

Nel frattempo, se non c'è la pelle che protegge l'encefalocele, la chirurgia può essere eseguita non appena nasce il nuovo bambino.

Nei casi più complessi, il bambino può essere sottoposto ad intervento chirurgico gradualmente anche fino a diversi anni di età per renderlo più facile da fare.

Il trattamento per i bambini con encefalocele può essere personalizzato in base alle loro esigenze. È solo che i disturbi neurologici oi disturbi neurologici dovuti all'encefalocele di solito saranno ancora lì. Il medico fornirà un trattamento a lungo termine a seconda delle condizioni del tuo piccolo.

In caso di domande, consultare il proprio medico per la migliore soluzione al problema.

Hello Health Group non fornisce consulenza medica, diagnosi o trattamento.