6 Malattia neurologica nei bambini che dovrebbero essere guardati fuori

La malattia dei nervi può colpire chiunque, compresi i bambini. Malattie neurologiche, inclusi casi abbastanza comuni nei bambini. Quanto segue è una spiegazione delle malattie neurologiche nei bambini e nei loro tipi.

Tipi di malattie neurologiche nei bambini

Le malattie neurologiche o disturbi neurologici sono condizioni in cui una parte del cervello o del sistema nervoso non funziona correttamente.

Questa condizione può in seguito influenzare lo sviluppo del bambino che si traduce in alcuni sintomi, sia fisicamente che psicologicamente. Dipende da quale parte del cervello e dei nervi è interessata.

Per capire meglio, ecco un elenco di varie malattie neurologiche nei bambini.

1. Spina bifida

La spina bifida è una condizione che si verifica quando la colonna vertebrale e il midollo spinale non sono adeguatamente formati. Questa condizione è congenita nei neonati e può manifestarsi fino a quando il bambino non entra in età scolare.

I bambini con spina bifida di solito hanno un fallimento parziale dello sviluppo del tubo neurale o un tubo che non si chiude correttamente.

Di conseguenza, la colonna vertebrale e il midollo spinale possono essere danneggiati. Il tubo neurale è una parte dell'embrione che si sviluppa poi nel cervello, nel midollo spinale e nel tessuto circostante.

Questa condizione può essere lieve o anche molto grave, a seconda del tipo di danno, delle dimensioni, della posizione e delle complicanze che si sono verificate.

I segni ei sintomi della malattia neurologica in questo bambino dipendono dal tipo, vale a dire:

Occulto

Questo tipo di spina bifida generalmente non danneggia il sistema nervoso spinale. I bambini nati con questa condizione mostrano segni fisici come:

• Sul retro appare una cresta o un capello.
• Una voglia o fossetta sulla parte del corpo affetta da spina bifida.

Ci sono solo pochi casi di malattia neurologica della spina bifida di tipo occulto.

Meningocele

I sintomi di questo tipo di spina bifida possono essere visti dall'aspetto di un tessuto a forma di sacco pieno di liquido sulla schiena del bambino. Questa condizione di solito può essere vista dopo la nascita del tuo piccolo.

Mielomeningocele

I sintomi sono simili a quelli di un meningocele, che è una tasca piena di liquido sul dorso. Ci sono altri sintomi sperimentati da persone con malattie neurologiche in questo tipo di bambino con spina bifida, vale a dire:

• Ingrandimento della testa a causa di un accumulo di liquido cerebrale
• Cambiamenti cognitivi e comportamentali
• Il corpo non è potente
• Il corpo è più rigido
• Mal di schiena

Ogni bambino ha sintomi e segni diversi dagli altri bambini. Quindi, assicurati di consultare immediatamente un medico quando trovi segni di malattia neurologica sopra nei bambini.

Il rischio che un bambino soffra di spina bifida può aumentare a causa della mancanza di assunzione di acido folico da parte della madre durante la gravidanza, una storia familiare di spina bifida e il consumo di farmaci come l'acido valproico durante la gravidanza.

2. Epilessia

L'epilessia è un disturbo neurologico caratterizzato da convulsioni ricorrenti. Di solito questa condizione è causata da un'attività elettrica anormale nel cervello dovuta a ereditarietà, trauma cranico e problemi al cervello.

Nei bambini, l'epilessia può causare vari problemi nella capacità di controllare i muscoli, nelle abilità linguistiche dei bambini, nella memoria e nei disturbi dell'apprendimento.

L'epilessia come tipo di malattia neurologica nei bambini ha una varietà di sintomi, solitamente contrassegnati da:

• Perdita di conoscenza
• Movimenti improvvisi delle mani e dei piedi
• Il corpo diventa rigido
• Disturbi respiratori
• Gli occhi lampeggiano rapidamente mentre fissano un punto

Un bambino che ha avuto una crisi può essere chiamato epilessia? Citando dal sito ufficiale dell'Associazione pediatra indonesiana (IDAI), se hai avuto una crisi senza una causa, non puoi dire epilessia.

Tuttavia, la somministrazione di farmaci antiepilettici può essere eseguita se il bambino è a rischio di convulsioni ricorrenti. Questo può essere visto da un esame elettroencefalografico (EEG) anormale (crisi a focalizzazione multipla).

Non solo, se il bambino ha avuto una crisi ma dura molto a lungo fino a 30 minuti, il medico somministrerà farmaci antiepilettici.

I fattori genetici svolgono un ruolo nelle malattie neurologiche come l'epilessia nei bambini. Tuttavia, non tutti i tipi di epilessia sono causati da fattori genetici.

Le cellule danneggiate a causa di condizioni con sviluppo cerebrale alterato, sanguinamento nella testa o infiammazione del rivestimento del cervello, possono essere al centro delle crisi epilettiche.

3. Idrocefalo

Fonte: National Brain Pusak Hospital

La prossima malattia neurologica nei bambini è l'idrocefalo. L'idrocefalo è una condizione in cui un bambino sperimenta un accumulo di liquido cerebrospinale in una cavità del cervello.

Citato dall'American Association of Neurological Surgeons (AANS), questo liquido cerebrospinale fluirà attraverso il cervello e il midollo spinale, quindi sarà assorbito dai vasi sanguigni.

Ma sfortunatamente, una pressione eccessiva sul fluido può danneggiare il tessuto cerebrale, causando vari problemi legati alla funzione cerebrale.

Anche se puoi vedere solo la testa che è ingrandita a causa dell'accumulo di liquidi, tutte le parti del corpo del bambino saranno influenzate dall'idrocefalo. Ad esempio, la crescita di un bambino e disturbi dello sviluppo a una diminuzione dell'intelligenza.

Quando un bambino ha una malattia neurologica in un bambino con idrocefalo, i sintomi di solito sono:

• La dimensione della testa è molto più grande rispetto ai bambini normali.
• C'è una parte morbida prominente della testa (fontanella) nella parte superiore.
• Gli occhi sono sempre rivolti verso il basso.
• Scarsa crescita e sviluppo del corpo.
• Vomitare.
• Spasmi muscolari
• Capacità cognitive compromesse dei bambini
• Difficoltà a concentrarsi
• L'equilibrio diventa instabile.
• Il tuo appetito è diminuito drasticamente.
• Debole e floscia impotente.
• Convulsioni

Se i genitori vedono che il loro bambino ha i segni di cui sopra, consultare immediatamente un medico. Nello specifico, ci sono segni speciali che costringono i genitori a fare un esame, citando la Mayo Clinic:

• Grida a voce alta
• Vomito ripetutamente
• Difficoltà a muovere la testa e sdraiarsi
• Difficoltà a respirare dolcemente
• I bambini hanno problemi durante l'allattamento, soprattutto durante la suzione

Quanto sopra sono segni speciali che non possono essere presi alla leggera perché possono portare a malattie neurologiche nei bambini con tipo idrocefalo.

4. Paralisi cerebrale

La paralisi cerebrale è un disturbo che colpisce i muscoli, i nervi, i movimenti e le capacità motorie dei bambini per potersi muovere in modo coordinato e diretto.

Questa condizione, chiamata anche paralisi cerebrale, è generalmente causata da un danno cerebrale che si verifica prima della nascita del bambino.

I vari sintomi che si manifestano quando un bambino ha una paralisi cerebrale sono:

• I muscoli sono troppo rigidi o deboli per abbassarsi.
• Mancanza di coordinazione muscolare.
• Tremori frequenti o movimenti involontari.
• I movimenti sono lenti.
• Capacità motorie lente come la capacità di sedersi e gattonare.
• Ha difficoltà a camminare.
• Produzione di saliva in eccesso e problemi di deglutizione.
• Ha difficoltà a succhiare o masticare il cibo.
• Discorso tardivo.

Citando da Healthy Children, un bambino con una malattia neurologica di tipo paralisi cerebrale ha un disturbo cerebrale nel controllo dei movimenti motori.

Questa condizione è la causa di vari tipi di disabilità dello sviluppo motorio nei bambini, che vanno da lievi a molto gravi.

I bambini con paralisi cerebrale di tipo neurologico hanno la tendenza ad avere difficoltà a camminare o addirittura a non camminare affatto.

Di solito i bambini useranno un ausilio per la deambulazione sotto forma di una sedia a rotelle appositamente progettata per i bambini con questo tipo di malattia neurologica.

5. Autismo

Citato dal sito web ufficiale IDAI, l'autismo o ora noto come disturbo dello spettro autistico (GSA) è una raccolta di disturbi dello sviluppo in termini di interazione sociale, comunicazione e comportamento.

Questa condizione che attacca il sistema nervoso nel cervello rende difficile per i bambini capire il mondo che li circonda.

I bambini che hanno questo tipo di malattia neurologica tendono ad avere ritardi nel parlare, giocare e interagire con altre persone.

Di solito, i bambini che hanno malattie neurologiche nei bambini con tipo di autismo sperimentano diversi segni che possono essere visti chiaramente, come ad esempio:

• Non guardarlo negli occhi quando interagisci con lui.
• Non risponde quando viene chiamato.
• Emetti dei suoni per attirare la tua attenzione.
• Non ha interesse a interagire con altre persone.
• Hai problemi a dire qualcosa.
• Non capisci le indicazioni o le indicazioni che stai dando.

Il comportamento, gli interessi e le attività dei bambini con autismo sono solitamente di natura molto limitata e ripetitiva.

Ad esempio, il bambino muoverà alcuni arti più e più volte e ripeterà le parole menzionate da altre persone (ecolalia).

I genitori devono preoccuparsi se un bambino con autismo sperimenta quanto segue:

• Non balbettare, indicare oggetti o mostrare espressioni facciali a 12 mesi di età.
• Non ci sono parole significative a 16 mesi di età.
• Astenersi dal pronunciare 2 non-ecocalia a 24 mesi di età.
• Perdita di abilità linguistiche e sociali a tutte le età.
• Non si gira quando viene chiamato all'età di 6-12 mesi.

Sopra c'è un segnale di pericolo che un bambino ha l'autismo. Portalo immediatamente da un pediatra per uno screening speciale per i bambini con autismo.

Diverse malattie neurologiche in questo bambino possono essere trattate il prima possibile se sospetti che il tuo piccolo sia attraverso i sintomi che causano.

Con il trattamento precoce, il medico consiglierà vari farmaci e terapie che possono aiutare a supportarne lo sviluppo e la crescita.

6. Sindrome di Moebius

Fonte: moebiussyndrome.org

Citando dal Genetic Home Reference, la sindrome di Moebius è un disturbo neurologico molto raro che colpisce i muscoli che controllano le espressioni facciali ei movimenti degli occhi. Questo segno di malattia neurologica è presente nei bambini dalla nascita.

La debolezza dei muscoli facciali è una delle caratteristiche più comuni della sindrome di Moebius. I bambini con questa condizione non possono sorridere, aggrottare le sopracciglia, controllare i movimenti degli occhi o alzare le sopracciglia.

In effetti, le palpebre potrebbero non chiudersi completamente quando si battono le palpebre o si dorme, il che rende gli occhi spesso secchi e irritati. Non solo un problema di espressione, la sindrome di Moebius causa anche problemi nel processo di alimentazione del bambino.

Le persone nate con la sindrome di Moebius nascono con le seguenti condizioni:

• Piccolo mento (micrognazia)
• Mulu Kecil (microstomia)
• Lingua corta
• C'è un buco nel tetto della bocca

Le anomalie di cui sopra si riferiranno a problemi quando si parla.

Citando dalla National Organization for Rare Disorders (NORD), non esiste una causa precisa di malattia neurologica in questo bambino.

Tuttavia, i risultati di NORD suggeriscono che questa condizione è dovuta all'interferenza o al flusso sanguigno alterato al feto (ischemia).

Inoltre, la mancanza di sangue durante la gravidanza colpisce anche alcune aree del tronco cerebrale inferiore che contengono il nucleo dei nervi cranici. La mancanza di flusso sanguigno è causata dall'ambiente o dalla genetica.

Questa sindrome può verificarsi sia nei ragazzi che nelle ragazze. Negli Stati Uniti, almeno 1 su 50mila a 1 su 500mila nati ha la sindrome di Moebius.

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