Sommario:
- Come funziona un test del DNA per rivelare l'origine della prole?
- Quali parti del corpo possono essere utilizzate per il test del DNA?
- Il feto nell'utero può essere testato con il test del DNA?
Il test del DNA è una procedura utilizzata per scoprire le informazioni genetiche di una persona. Con un test del DNA, una persona può scoprire il lignaggio e anche il rischio di alcune malattie. Il DNA lo è acido desossiribonucleico o acido desossiribonucleico. Il DNA formerà il materiale genetico contenuto nel corpo di ogni persona che viene ereditato da entrambi i genitori.
Come funziona un test del DNA per rivelare l'origine della prole?
Il DNA è l'acido nucleico che immagazzina tutte le informazioni sulla genetica. Il DNA è ciò che determina il tipo di capelli, il colore della pelle e le caratteristiche speciali degli esseri umani. Il metodo utilizzato nel test del DNA è identificare i frammenti del DNA stesso. O, per dirla semplicemente, il test del DNA è un metodo per identificare, compilare e inventariare i file tipici dei caratteri del corpo.
Nel nucleo cellulare, il DNA forma un singolo filamento chiamato cromosomi. Ogni cellula umana normale ha 46 cromosomi costituiti da 22 coppie di cromosomi somatici e 1 coppia di cromosomi sessuali (XX o XY).
Ogni bambino riceverà metà delle coppie cromosomiche dal padre e l'altra metà dalla madre, in modo che ogni individuo porti tratti ereditati sia dalla madre che dal padre.
Ognuno ha il DNA che è modellato doppia elica oppure una doppia catena, una catena tramandata dalla madre e l'altra dal padre. Questo è ciò che può rivelare l'origine della prole. Questo può essere visto dalla composizione del DNA del bambino, quindi confrontata con i due genitori. Se la composizione del DNA della madre e del padre è nel bambino, significa che il bambino è un bambino biologico.
Quali parti del corpo possono essere utilizzate per il test del DNA?
Quasi ogni parte del corpo può essere utilizzata per i campioni di test del DNA, ma quelli che vengono spesso utilizzati sono sangue, capelli, saliva e unghie. I campioni di DNA utilizzati possono provenire dal nucleo cellulare o dai mitocondri. Tuttavia, il più accurato è il nucleo della cellula perché il nucleo della cellula non può cambiare. Il campione di sangue è il campione più frequentemente utilizzato. Tuttavia, ciò che viene assunto non sono globuli rossi ma globuli bianchi, perché i globuli rossi non hanno un nucleo cellulare.
Il feto nell'utero può essere testato con il test del DNA?
La risposta è sì, ma è piena di rischi. Per i feti nell'utero, il test del DNA viene eseguito assumendo liquido amniotico o liquido amniotico attraverso la procedura di amniocentesi o mediante campionamento dei villi coriali che preleva un campione di tessuto placentare. Tuttavia, entrambi i tipi di test sul feto hanno il rischio di abortire la madre. Discuti ulteriormente con il tuo medico di questi rischi se ti viene chiesto di fare dei test.
Dopo aver ottenuto il campione richiesto, viene quindi inviato al laboratorio per il follow-up del test. Potrebbero essere necessarie diverse settimane per i risultati del test del DNA. Se ti viene consigliato o intendi fare un test del DNA, consulta prima un medico o un genetista. Parla dei benefici, dei rischi e di cosa significa questo test per te e la tua famiglia.
