Feocromocitoma e toro; ciao sano

Definizione

Cos'è il feocromocitoma?

Il feocromocitoma è un raro tumore delle ghiandole surrenali. Normalmente le ghiandole surrenali secernono un ormone chiamato epinefrina o altre sostanze simili che causano ipertensione, tachicardia, mal di testa e sudorazione. In una persona con feocromocitoma, le ghiandole surrenali secernono quantità eccessive di ormoni. Il feocromocitoma è una delle cause dell'ipertensione.

Quanto è comune il feocromocitoma?

Secondo le statistiche, ci sono da 2 a 8 casi di feocromocitoma ogni oltre 1 milione di persone ogni anno. Questa malattia può manifestarsi in tutti i sessi e in tutte le età, ma generalmente nelle persone di età compresa tra 30 e 50 anni. Poiché si tratta di una malattia genetica rara, le persone che hanno familiari con questa condizione saranno ad alto rischio.

Segni e sintomi

Quali sono i segni e i sintomi del feocromocitoma?

I sintomi comuni sono attacchi di mal di testa, ansia, battito cardiaco anormale, sudorazione, pressione alta, intolleranza al calore, capogiri in posizione eretta, dolore addominale, costipazione, senso di oppressione al petto. Inoltre, se i sintomi della pressione alta non sono controllati, può portare a perdita della vista, malattie cardiache, malattie renali e ictus.

Alcuni degli altri sintomi o segni potrebbero non essere elencati sopra. Se ti senti in ansia per questi sintomi, consulta immediatamente il medico.

Quando dovrei vedere un dottore?

Contatta il tuo medico se si verifica uno dei seguenti:

• La pressione sanguigna non può ancora essere normalizzata anche dopo l'assunzione di farmaci
• Avere un membro della famiglia con questa malattia
• Avere familiari che soffrono di malattie legate a disturbi genetici come neoplasia multiendocrina, malattia di Von Hippel-Lindau, tumori delle fibre nervose e tumori del ganglio parasimpatico di tipo 1

Causa

Quali sono le cause del feocromocitoma?

I ricercatori hanno trovato una causa specifica per il feocromocitoma. Questa malattia spesso non è correlata a fattori genetici, ma il 10% dei casi è causato da una malattia tumorale endocrina in famiglia.

Fattori di rischio

Cosa aumenta il mio rischio di feocromocitoma?

Esistono molti fattori di rischio per il feocromocitoma, vale a dire:

• Malattia di Von Hippel-Lindau: questa malattia è caratterizzata da tumori che compaiono in vari punti del corpo, di solito nel sistema nervoso centrale, nelle ghiandole endocrine, nel pancreas e nei reni.
• Malattia del tumore del nervo di tipo 1: questa malattia di solito causa vari tumori sulla pelle, macchie iperpigmentate sulla pelle e tumori sul nervo ottico.
• I tumori genetici del ganglio parasimpatico causano tumori nel midollo surrenale e nel ganglio parasimpatico
• Neoplasia endocrina multipla: questa malattia sviluppa tumori endocrini in molte parti del corpo. I siti comuni sono la tiroide, la paratiroide, le labbra, la lingua e il tratto gastrointestinale

Medicinali e medicinali

Le informazioni fornite non sostituiscono la consulenza medica. SEMPRE consultare il proprio medico.

Quali sono le mie opzioni di trattamento per il feocromocitoma?

Più del 90% del feocromocitoma può essere curato mediante rimozione chirurgica del tumore. Il medico può prescrivere farmaci per abbassare la pressione sanguigna in attesa di un intervento chirurgico.

Tuttavia, le procedure chirurgiche possono causare complicazioni, inclusi sanguinamento e infezione, ma sono molto rare. Il mieloma e il feocromocitoma maligno non possono essere curati con la chirurgia. Quindi il medico può usare la chemioterapia e la radioterapia per controllare la condizione.

Quali sono i soliti test per il feocromocitoma?

Il medico può diagnosticare la malattia chiedendo informazioni sulla storia del farmaco e sull'esame dei sintomi clinici. Quindi il medico ti farà un esame del sangue e un esame delle urine entro 24 ore per misurare il livello di ormoni prodotti dal tumore. Non dovresti bere alcol, caffè o anfetamine, benzodiazepine, alcuni antidepressivi o litio durante il test poiché potrebbero avere risultati falsi.

Inoltre, è possibile utilizzare metodi diagnostici di risonanza magnetica, TC e imaging per trovare i tumori. I tumori al di fuori delle ghiandole surrenali possono richiedere un'immagine completa del corpo con test di trattamento speciali.

Rimedi casalinghi

Quali sono alcuni cambiamenti nello stile di vita o rimedi casalinghi che possono essere fatti per trattare il feocromocitoma?

Lo stile di vita e i rimedi casalinghi di seguito possono aiutare a trattare il feocromocitoma:

• Informi il medico se ha già sofferto di feocromocitoma o ha familiari che hanno avuto un tumore endocrino. La tua famiglia dovrebbe essere esaminata con un esame del sangue per un tumore midollare surrenale
• Informi il medico se ha visione offuscata, forte mal di testa, debolezza in metà del corpo, dolore al petto o aumento della frequenza cardiaca.
• Informi il medico se si hanno gonfiore alle caviglie, mancanza di respiro, debolezza e vertigini quando ci si alza in piedi
• Informi il medico se i sintomi si ripresentano dopo l'intervento chirurgico

In caso di domande, consultare il proprio medico per la migliore soluzione al problema.