Sindrome di Potter nei bambini, una condizione rara dovuta alla mancanza di liquido amniotico

Il liquido amniotico svolge un ruolo importante per la crescita e lo sviluppo del bambino nel grembo materno. Se il liquido amniotico è compromesso, ciò avrà un impatto diretto sulla salute generale del tuo bambino. La mancanza di liquido amniotico può causare la sindrome di Potter nei bambini.

Cos'è la sindrome di Potter?

La sindrome di Potter è una condizione rara che si riferisce a un'anomalia fisica causata da una quantità insufficiente di liquido amniotico (oligoidramnios) e insufficienza renale congenita che si sviluppa quando il bambino cresce nell'utero.

Il liquido amniotico stesso è uno dei sostenitori della crescita e dello sviluppo del bambino nel grembo materno. Il liquido amniotico appare 12 giorni dopo il concepimento. Quindi, a circa 20 settimane di gestazione, la quantità di liquido amniotico dipenderà da quanta urina (urina) il bambino produce mentre è nel grembo materno. Nello sviluppo normale, il bambino ingerirà il liquido amniotico che viene quindi elaborato dai reni ed escreto sotto forma di urina.

Tuttavia, quando i reni e le vie urinarie del feto non possono funzionare correttamente, possono causare problemi che inducono il bambino a produrre meno urina. Di conseguenza, la quantità di liquido amniotico prodotta tende a diminuire.

Meno liquido amniotico fa sì che il bambino non abbia un cuscino nell'utero. Ciò fa sì che il bambino eserciti una pressione sulla parete uterina, provocando un aspetto del viso caratteristico e una forma del corpo insolita. Ebbene, questa condizione si chiama sindrome di Potter.

Cosa succede quando un bambino ha la sindrome di Potter

I bambini che hanno questa sindrome hanno le caratteristiche di orecchie più basse del normale, menti piccoli e tirati indietro, pieghe della pelle che coprono gli angoli degli occhi (pieghe epicantali) e un ponte del naso allargato.

Questa condizione può anche causare anormalità ad altri arti. Inoltre, la mancanza di liquido amniotico durante la gravidanza può anche ostacolare lo sviluppo dei polmoni del bambino, in modo che i polmoni del bambino non possano funzionare correttamente (ipoplasia polmonare). Questo disturbo può anche causare al bambino difetti cardiaci congeniti.

Diagnosi della sindrome di Potter

La sindrome di Potter viene solitamente diagnosticata durante la gravidanza tramite ultrasuoni (USG). Sebbene in alcuni casi, questa condizione venga scoperta solo dopo la nascita del bambino.

I segni che possono essere riconosciuti su un'ecografia includono anomalie renali, il livello del liquido amniotico nell'utero, anomalie polmonari e le caratteristiche della sindrome di Potter sul viso del bambino. Nel frattempo, nel caso della sindrome di Potter, che viene scoperta solo dopo la nascita del bambino, i sintomi includono una piccola quantità di produzione di urina o un distress respiratorio che fa sì che il bambino abbia difficoltà a respirare (difficoltà respiratoria).

Se la diagnosi del medico sospetta i segni ei sintomi della sindrome di Potter, il medico di solito eseguirà ulteriori test. Questo viene fatto per determinare la causa o scoprire la sua gravità. Alcuni degli ulteriori test che il medico eseguirà di solito includono test genetici, test delle urine, raggi X, scansioni TC e analisi del sangue.

Opzioni di trattamento che possono essere correlate a questa condizione

Le opzioni di trattamento della sindrome di Potter dipendono effettivamente dalla causa della condizione. Alcune delle opzioni di trattamento che i medici raccomandano solitamente per i bambini nati con la sindrome di Potter includono:

• Un bambino con la sindrome di Potter potrebbe aver bisogno di un ausilio per il respiro. Ciò può includere la rianimazione alla nascita e la ventilazione per aiutare il bambino a respirare normalmente.
• Alcuni bambini potrebbero anche aver bisogno di un tubo di alimentazione per assicurarsi che ricevano un'alimentazione adeguata.
• Chirurgia delle vie urinarie per trattare l'ostruzione delle vie urinarie.
• Se ci sono problemi con i reni del bambino, la dialisi o la dialisi possono essere raccomandate fino a quando non sarà disponibile un altro trattamento, come un trapianto di rene.

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